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研發(fā)和生產(chǎn)
制藥產(chǎn)品必須保證質(zhì)量。因此，研究實驗室、潔凈室和制藥生產(chǎn)設(shè)施必須遵守嚴格的標準、準則和法規(guī)：如ISO 9001、GxP、GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）、GLP（良好實驗室規(guī)范）或21 CFR Part 11。Testo 的測量儀器和一體化解決方案可以幫助您遵守這些法規(guī)，進而確保研發(fā)和生產(chǎn)過程的質(zhì)量。
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衛(wèi)生部門
在醫(yī)療領(lǐng)域，患者的福祉是很重要的。這包括監(jiān)測藥品的儲存條件，血液和組織等敏感物質(zhì)也需要滿足特殊的貯存條件。（醫(yī)院）藥房也會生產(chǎn)特殊的藥品：這一過程需要遵守多項規(guī)定。
Testo 的測量解決方案可以對敏感藥物進行監(jiān)測，從而保護患者的健康。這些解決方案還能將因為產(chǎn)品損失帶來高昂代價的風險降低，并確保環(huán)境符合標準要求。
倉儲物流
物流工作的重大意義之一就是將每一種藥物安全地送到病人手中。在整個供應鏈中，需要全程冷鏈。此外，制藥物流過程與生產(chǎn)過程一樣受到諸多法規(guī)的約束。Testo 的數(shù)據(jù)記錄儀、數(shù)據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)和一體化解決方案使您能夠充分地遵守適用的標準、準則和法規(guī)。因此，您可以確保藥品在合規(guī)條件下儲存和交付，為大眾的健康做出重要貢獻。
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